Artwork

Treść dostarczona przez Collège de France. Cała zawartość podcastów, w tym odcinki, grafika i opisy podcastów, jest przesyłana i udostępniana bezpośrednio przez Collège de France lub jego partnera na platformie podcastów. Jeśli uważasz, że ktoś wykorzystuje Twoje dzieło chronione prawem autorskim bez Twojej zgody, możesz postępować zgodnie z procedurą opisaną tutaj https://pl.player.fm/legal.
Player FM - aplikacja do podcastów
Przejdź do trybu offline z Player FM !

01 - Problèmes actuels en génétique humaine

2:23:57
 
Udostępnij
 

Manage episode 340237558 series 1225814
Treść dostarczona przez Collège de France. Cała zawartość podcastów, w tym odcinki, grafika i opisy podcastów, jest przesyłana i udostępniana bezpośrednio przez Collège de France lub jego partnera na platformie podcastów. Jeśli uważasz, że ktoś wykorzystuje Twoje dzieło chronione prawem autorskim bez Twojej zgody, możesz postępować zgodnie z procedurą opisaną tutaj https://pl.player.fm/legal.

Jean-Louis Mandel

Collège de France

Génétique humaine

COURS 2011-2012

Problèmes actuels en génétique humaine

2 novembre

Biais de sexe dans certaines maladies multifactorielles ou génétiquement hétérogènes: données épidémiologiques, mécanismes génétiques ou épigénétiques potentiellement impliqués

9 novembre

1. Biais de sexe dans l'autisme et la déficience intellectuelle (retard mental)

2. Actualités récentes en génétique de l'autisme et de la déficience intellectuelle

7 mars

Nouvelles stratégies thérapeutiques pharmacologiques «mutations spécifiques» de maladies génétiques : suppression de mutations non sens, molécules à effet chaperone (complément au Cours 2010-2011)

14 mars

Impact des méthodologies de génomique à haut débit sur le diagnostic prénatal et le diagnostic préconceptionnel de maladies génétiques : nouvelles applications, nouveaux problèmes soulevés

21 mars

Impact des méthodologies de génomique à haut débit sur le diagnostic prénatal et le diagnostic préconceptionnel de maladies : Table ronde sur les aspects éthiques et de santé publique, coorganisée avec Dr. Catherine BOURGAIN, Inserm U669 - Université Paris SUD

  continue reading

5 odcinki

Artwork
iconUdostępnij
 
Manage episode 340237558 series 1225814
Treść dostarczona przez Collège de France. Cała zawartość podcastów, w tym odcinki, grafika i opisy podcastów, jest przesyłana i udostępniana bezpośrednio przez Collège de France lub jego partnera na platformie podcastów. Jeśli uważasz, że ktoś wykorzystuje Twoje dzieło chronione prawem autorskim bez Twojej zgody, możesz postępować zgodnie z procedurą opisaną tutaj https://pl.player.fm/legal.

Jean-Louis Mandel

Collège de France

Génétique humaine

COURS 2011-2012

Problèmes actuels en génétique humaine

2 novembre

Biais de sexe dans certaines maladies multifactorielles ou génétiquement hétérogènes: données épidémiologiques, mécanismes génétiques ou épigénétiques potentiellement impliqués

9 novembre

1. Biais de sexe dans l'autisme et la déficience intellectuelle (retard mental)

2. Actualités récentes en génétique de l'autisme et de la déficience intellectuelle

7 mars

Nouvelles stratégies thérapeutiques pharmacologiques «mutations spécifiques» de maladies génétiques : suppression de mutations non sens, molécules à effet chaperone (complément au Cours 2010-2011)

14 mars

Impact des méthodologies de génomique à haut débit sur le diagnostic prénatal et le diagnostic préconceptionnel de maladies génétiques : nouvelles applications, nouveaux problèmes soulevés

21 mars

Impact des méthodologies de génomique à haut débit sur le diagnostic prénatal et le diagnostic préconceptionnel de maladies : Table ronde sur les aspects éthiques et de santé publique, coorganisée avec Dr. Catherine BOURGAIN, Inserm U669 - Université Paris SUD

  continue reading

5 odcinki

Wszystkie odcinki

×
 
Loading …

Zapraszamy w Player FM

Odtwarzacz FM skanuje sieć w poszukiwaniu wysokiej jakości podcastów, abyś mógł się nią cieszyć już teraz. To najlepsza aplikacja do podcastów, działająca na Androidzie, iPhonie i Internecie. Zarejestruj się, aby zsynchronizować subskrypcje na różnych urządzeniach.

 

Skrócona instrukcja obsługi