))
S3 E3 - One Family's Rare Disease Odyssey - CRELD1, Pt1
Manage episode 443937755 series 3555329
Treść dostarczona przez NHS Genomic Medicine Service. Cała zawartość podcastów, w tym odcinki, grafika i opisy podcastów, jest przesyłana i udostępniana bezpośrednio przez NHS Genomic Medicine Service lub jego partnera na platformie podcastów. Jeśli uważasz, że ktoś wykorzystuje Twoje dzieło chronione prawem autorskim bez Twojej zgody, możesz postępować zgodnie z procedurą opisaną tutaj https://pl.player.fm/legal.
This week we come to you from the heart of Guys Hospital, London, supported by the South East Genomic Medicine Service Alliance.
In the first part of this 2-part episode, Helen talks to Adam Clatworthy about his family's diagnostic odyssey that eventually saw 2 of his children diagnosed with the rare disease, CRELD1. Sharing the reality of their journey and daily experiences, we get an insight into the search for a diagnosis.
16 odcinków
Udostępnij
