))
How are GMO Regulations Impacting Clinical Development in Europe?
Manage episode 414564352 series 3517729
Treść dostarczona przez Boyds. Cała zawartość podcastów, w tym odcinki, grafika i opisy podcastów, jest przesyłana i udostępniana bezpośrednio przez Boyds lub jego partnera na platformie podcastów. Jeśli uważasz, że ktoś wykorzystuje Twoje dzieło chronione prawem autorskim bez Twojej zgody, możesz postępować zgodnie z procedurą opisaną tutaj https://pl.player.fm/legal.
In this episode of Conversations in Drug Development, our host Harriet Edwards, is joined by Director of Regulatory Affairs, Dr Sabine Ruehle, to discuss the challenges of navigating genetically modified organism (GMO) regulations in clinical trials within Europe. This discussion helps decipher the nuanced environment of GMOs and their associated risks unique within the European framework. Join us as we explore the outdated definition of GMOs, the complexities of their classification, and the impact of genome editing technologies.
17 odcinków
Udostępnij
